人體實驗出現「不明症狀」牛津大學武肺疫苗測試喊卡

根據美國約翰霍普金斯大學最新統計，全球感染武漢肺炎人數逼近2748萬人，其中超過89萬人病故，為了有效對抗病毒，全球戮力研發疫苗，但英國藥廠阿斯特捷利康和牛津大學合作研發的疫苗，今天突然喊停第三階段臨床試驗，因為有一名受試者，出現無法解釋的不良反應；而為了消弭公眾疑慮，包括阿斯特捷利康等九家歐美藥廠，也發表連署信，承諾會嚴守安全、不會在疫苗研發上、走捷徑。

牛津大學和阿斯特捷利康藥廠合作研發的武肺疫苗，在美國、英國、巴西和南非，進入最後也就是第三階段臨床實驗後，8號突然踩煞車，因為有受試者打了疫苗，出現不名原因的副作用，BBC指出這是牛津大學疫苗測試，第二次喊停。

醫療專家表示，只要有受試者出現不明原因的病症，就會送醫，同時例行性停止測試，通常受試者都會康復，臨床測試幾天後也會重啟，只是牛津大學疫苗被視為最有可能搶先問世，如今停下來，疫苗安全性再度引起全球關注。

根據世界衛生組織統計，目前至少有7支疫苗進入第三階段臨床測試，這個最後階段因為需要大規模人體試驗，也是對安全考驗的最重要階段，牛津大學第三階段受試者就達三萬人，當局就推公益廣告，請民眾挽起袖子、打針受試。

美國總統川普先前也表示，「我們以破紀錄的速度研發疫苗，我們很快很快就有疫苗，年底或者可能更早。」各國全速催生疫苗，但外界也怕趕工趕出包，對此包括阿斯特捷利康、輝瑞、葛蘭素史克等九家歐美藥廠，8日連署發公開信，承諾不會迫於政治壓力、對疫苗安全打折扣。

輝瑞執行長博爾拉表示，「我們研發產品研製疫苗，會以最高規格標準，最嚴謹的科學製程。」

美國防疫大將佛奇則強調，「我們必須重新取得公眾信任，當我們說某種東西安全有效，民眾會相信它安全有效，這也是為何數據都要公開透明。」

目前全球有近180支疫苗，進入不同階段的臨床實驗，由於最後階段往往要經多年測試，世衛研判武肺疫苗要普遍接種、恐怕至少要等到2021年中。

（民視新聞／綜合報導）