新生兒篩檢7月起全「免費」！ 石崇良：加碼億元、21項變22項

CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導

新生兒篩檢今年7月起通通「免費」！衛生福利部部長石崇良今（12）日宣布，現行21項的新生兒篩檢（其中18項為罕見疾病），今年7月起，將全面加碼，不但篩檢項目擴增至22項，新納入罕病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」，且由現行部分補助，改為政府全額給付，費用從過去補助新台幣200元提高至750元，一年預算近億元。

石崇良上午出席「亞太罕見疾病創新治療中心」啟動記者會，強調今年7月起新生兒篩檢將全面再進化。

石崇良致詞時表示，台灣領先世界，在罕病照顧上有一個完整的體系，包括立法明定讓罕病能得到完整照顧，其中以健保給付罕病用藥，也包括新生兒篩檢部分，現行21項篩檢中有18項都是罕病，今年7月開始，還要把新生兒篩檢從過去的部分補助變成全額給付，從過去補助200元，提高至全面給付750元，一年投入近億元預算，這都代表我們對罕病的重視，對有罕病孩子及病人家庭的支持。

石崇良說，有這樣完整的體系，這幾年很多藥廠的臨床試驗也願意選在台灣，其中就有一款罕病新藥由台大醫院首先發起，最後在全球，包括美國、歐盟、台灣都已經取得許可證上市，代表台灣不只是完備罕病的照顧，也積極投入罕病治療的相關研發。

石崇良5月13日即將啟程前往2026年世界衛生大會（WHA），持續為台灣叩關。他強調，在此前夕，他特別感到高興，因為Taiwan can help，願意把成果分享給世界，分享給其他國家還無法得到這樣照顧的病人與家庭，讓他們得到台灣優良醫療體系的協助，相信這不只是我們醫療能力的展現，對我們自己來說 也能形成更良性循環。

石崇良說，可能有更多臨床試驗因為有良好環境而選擇在台灣，我們近期也積極成立台灣臨床試驗中心聯盟，已經有32家醫院參加，目標之一就是希望更多、更快進行臨床試驗，連結後續的取證落地。另外，國內也有兒童困難疾病診斷平台，由台大醫院執行，很多孩子病人不容易診斷，一方面是疾病本身，一方面也來自孩子難以表達，需要經驗累積，所以成立這個平台在這幾年陸續透過平台跟8個兒童核心醫院合作，收到很多申請案，目前為止，將近44.8%都獲得明確診斷，高於日本經驗的34%，多出10%，這是很好的成果，也希望再分享給其他國家互惠。

照片來源：CNEWS資料照／記者陳鈞凱攝

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