快新聞／柯文哲看衰國產疫苗上市 陳時中：講大內宣太負面 政府本來就要政策宣導

俗稱武漢肺炎的COVID-19疫情持續延燒，指揮中心日前推出「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」，以利未來正式招募受試者時減少空窗期。但台北市長柯文哲昨對此直言，台灣沒辦法做到臨床試驗第3期，花20億與動用2萬人是在「大內宣」。指揮官陳時中今在疫情記者會上回應，這沒有所謂的大內宣，這樣講聽起來很負面，「政策的宣導本就是政府要做的」。

陳時中今重申，外界對「COVID-19疫苗臨床試驗意向登記平台」有不同意見，指揮中心都會精進虛心接受，但他要再澄清，這不是受試者招募，「到時候是要通過人體試驗審議會（IRB）後，來對受試者進行相關告知、身體評估、意向確認，這都在法律保障內，一步都不會少」。他強調，國內外都關心疫苗進度，這時候透過產官學合作，盡可能做到讓疫苗安全上市。

另外，美國衛生部長阿札爾（Alex Azar）先前率團訪台，曾與陳時中見證「AIT-TECRO衛生合作備忘錄」簽署儀式，記者追問有沒有可能就此備忘錄來增加與美方談判購買疫苗的機會。陳時中說，任何可能性都不放棄，但他說過疫苗是「賣方市場」，才會很多事情沒法完全確認，不過，在取得疫苗方面，「除非是像美國一手包的國家，台灣跟國際比不見得會比較慢」。

至於柯文哲的批評，陳時中回應，這沒有所謂的大內宣，這樣講聽起來很負面，「政策的宣導本就是政府要做的」，提前把意向收集起來，以後招募受試者相對效率就會高，「我要澄清，不會因為你現在簽了就要負什麼義務」。

陳時中說明，台灣有兩種方式可判定疫苗的有效性，一是世界衛生組織（WHO）認可的方式 ，判斷注射疫苗後抗體的產生情況；二是是與國外合作，比較高疫情國家有施打與沒施打疫苗者的差別。專家諮詢小組召集人張上淳則說，在臨床1、2期，可檢視疫苗打入人體後的免疫生成性，到了3期再確認抗體力價程度，可用來鑑定疫苗防疫效果。

陳時中並表示，依照《藥品優良臨床試驗作業準則》，疫苗受試的賠償責任在試驗委託者，這次是指揮中心在前端願意跟廠商合作，幫忙分擔風險，另外也透過在臨床1、2期的款向補助，扶植國內生技廠、疫苗廠茁壯。

另外，媒體追問陳時中曾說自己樂意成為受試者，今日他再被追問有無到平台上登記意向，他直呼「不要再問我了」，同時也對於平台在7天達到2萬人的目標，向民眾的參與致謝。該平台暫時不會關閉，目前人數雖達2萬出頭，但民眾仍有自由意志可取消，另外也要評估其身體情況，「平台裡面多點人，對整個後續來講比較好」。

（民視新聞網／綜合報導）