快新聞／首款唾液快篩審核遭質疑　陳時中還原期程：還有4家待補件

中央流行疫情指揮中心上月29日宣布通過南韓家用唾液快篩試劑，由「福又達生物公司」專案引進，不過國民黨立委林奕華質疑，4月27日質詢時，衛福部政務次長薛瑞元才說沒收到廠商申請。指揮官陳時中今天表示，薛瑞元可能當時沒有掌握到訊息，福又達是在4月15日提出申請，4月19日通知補件，4月29日通過性能測試後核准通過；另還有4家廠商提出申請，但尚未補件。

由「福又達生物公司」專案引進的唾液快篩遭藍委質疑，林奕華指稱，4月27日質詢薛瑞元時，薛瑞元才說沒收到廠商申請，但29日指揮中心就宣布通過。陳時中今日下午在疫情記者會回應，當時薛瑞元答詢時可能沒有掌握到相關申請，因為藥物之類的申請都是非常動態的，都持續在進行申請。

陳時中還原福又達生物公司申請期程，該公司4月15日提出申請，4月19日通知補件，4月20日收到補件，4月26日請業者提供國內性能測試資料，4月29日國內性能測試通過，當日核准。

陳時中進一步表示，另外還有4家提出申請，都是在4月21日提出；其中1家是4月25日通知補件，2家4月26日通知補件、1家4月28日通知補件，到目前為止，都尚未收到業者補件。

（民視新聞網／綜合報導）