快新聞／福吉美唾液快篩驗不出Omicron？　衛福部：需檢視廠商當初送審資料

本土COVID-19疫情延燒，國內在4月29日核准首款家用唾液快篩試劑「福吉美」，不過立法院國民黨團今召開記者會指，該唾液快篩驗不出變異株Omicron。被問及食藥署是否事前知情，衛福部次長薛瑞元回應，任何快篩申請緊急使用授權（EUA）須經食藥署審查技術資料，並通過測試，要再回去了解當時福吉美送來的資料是什麼樣子。

國民黨團書記長萬美玲指出，根據福吉美原廠英文說明書，可偵測Alpha、Beta、Gamma、Delta等變異株，但就是沒寫Omicron。她並表示，很多幼童年紀小，爸媽特地買唾液快篩才不用戳鼻，結果有民眾家長兩名小孩使用這款唾液快篩都是陰性，但改用鼻腔快篩檢測陽性。國民黨質疑中央審查出漏洞，呼籲衛福部說清楚，否則將告發圖利廠商。

薛瑞元在行政院院會後例行記者會上回應，任何快篩要取得EUA都要送到食藥署，除了審查技術資料，還會做測試，通過後才會給EUA，對所有申請案都一樣。

媒體追問，此是否意味食藥署早就知情，福吉美唾液快篩無法驗出Omicron？薛瑞元說，要再回去了解當時廠商送來的資料是什麼樣子。

（民視新聞網／綜合報導）