1歲有症狀、22歲才確診！罕病XLH病友盼健保支持全齡照護

發布時間：2026/10/31 05:00:00

更新時間：2026/10/31 05:00:00

【健康醫療網／記者黃嫊雰、潘昱僑報導】性聯遺傳型低磷酸鹽症（X-Linked Hypophosphatemia，XLH）是一種罕見遺傳性疾病，即使沒有明確家族史，也可能因新發基因變異而罹病。10月23日是國際XLH疾病意識日，中華民國兒童生長協會理事長、林口長庚醫院兒童內分泌暨遺傳科羅福松醫師表示，XLH患者骨骼發育受限，常見有骨骼變形、O型腿、牙齒狀況不佳等問題，兒童患者直至成年後，仍可能持續受到疾病的影響。

XLH病友被當「軟骨發育不全症」歷經8次手術　22歲終確診

現年40多歲的性聯遺傳型低磷酸鹽症病友聯誼會蘇瑞臻會長分享，她1歲時就被家人發現有O型腿，被帶著四處求醫，也曾穿戴矯正器具、嘗試各種長高偏方；18歲時雙腿已嚴重變形，行走、爬樓梯都成困難。期間她曾被誤診為軟骨發育不全症、歷經8次小腿矯正手術，但因骨骼癒合不佳，還要取用骨盆骨骼進行修補，也讓家人承受沉重的照顧壓力，直到22歲前往小兒遺傳科就醫，才正式診斷為罕病XLH、啟動相應的治療。

「22歲才確診，疾病已對我造成許多影響。」蘇瑞臻會長表示，自己上下肢關節都有明顯的變形，牙齒每年掉落一顆、現在只剩下四顆牙，最嚴重時一天走不到300步，也連帶丟了工作。

什麼是「性聯遺傳型低磷酸鹽症（XLH）」？醫談臨床治療策略

羅福松理事長說明，XLH與PHEX基因異常、造成纖維母細胞生長因子23（FGF23）分泌過多有關，會影響腎臟對磷的再吸收，導致患者血磷偏低，骨骼缺乏足夠的磷來維持正常硬化，就有可能造成骨骼礦化不足，引發骨骼變形、生長遲緩、身高較矮、骨骼容易疼痛或疲勞等症狀。過去治療多為規律補充磷及活性維生素D，患者一天需服用多次，常見遇到磷水口感不佳、腹瀉等困擾，在學校可能也需麻煩老師或校護協助用藥，增加生活困擾；部分患者長期用藥後，血磷的提升幅度仍未達預期。

近年隨著醫學技術發展，臨床亦有了不同的治療選項，例如目前有可抑制FGF23作用的單株抗體，用於調節腎臟對磷的再吸收，患者經評估後依個別病況安排注射頻率，部分患者可調整磷和維生素D的使用，治療期間醫師會觀察骨骼、牙齒狀況是否改善。患者可與醫療團隊討論貼近生活需求的治療選擇，實際用藥仍須依個別病況及醫師評估決定。

罕病基金會提供支持資源　陪病友走過不同人生階段

「罕病患者每一天的生活都要與疾病共處！」罕病基金會洪瑜黛副執行長表示，以XLH為例，患者的學習能力通常不受影響，但疾病影響了行動力、牙齒和聽力，上課、日常進食、與同儕互動都會受到限制；成年後，行動不便、溝通能力、外觀差異等情況，都可能導致患者遭受歧視，也衝擊職場生活。

為協助病友從兒童階段銜接至成人生活，基金會提供多種補助方案，其中經濟補助包括輪椅、無障礙計程車等，讓病友出門較方便。基金會也舉辦各項休閒活動或舒壓課程、規劃旅遊行程，開放所有病友都可參與，「罕病目前仍無法治癒的現狀下，患者也可以好好地生活，這是我們目前希望做到的。」

XLH需長期管理　成年後也不應自行中斷治療

羅福松理事長指出，若能讓兒童患者的骨骼、肌肉維持一定的功能，孩子上體育課可以和同學一起運動、牙齒狀況穩定，臨床上也看到對孩子的身心靈皆有助益，期間也仰賴跨專科醫療團隊的長期照護。目前部分XLH治療選項亦已納入健保給付，骨齡16歲以下的兒童青少年患者可受惠。

羅福松理事長表示，臨床觀察顯示，骨齡16歲以上的成人患者同樣面對O型腿、牙齒狀況不佳等骨骼異常問題，也需持續追蹤治療。蘇瑞臻會長提醒，成年病友若中斷治療，可能因疾病惡化影響工作、增加家庭照護負擔；由於XLH是遺傳疾病，先前就曾遇過有病友家庭兩代人都發病，未來的照護壓力比一般人來得更大，也提醒成年病友應依醫囑規律回診、切勿中斷治療，並與醫療團隊討論適合自己的治療及照護計畫。