快新聞／200萬劑UB-612疫苗準備好了！ 聯亞生技盼衛福部加速核准通過EUA

國內COVID-19本土確診數持續攀升，聯亞生技指出，近日單日確診數已突破4萬例，恐成為癱瘓台灣醫療體系最後一根稻草。聯亞生技董事長王長怡今天透過聲明，呼籲衛福部加速核准UB-612疫苗通過EUA。

聯亞生技表示，綜觀台灣爆發Omicron疫情以來感染率持續升溫，中重症及死亡率皆以老年及亞健康族群為主，咎其原因為對疫苗副作用之疑慮，因於對施打疫苗卻步，而此族群約佔台灣150多萬人。面對此動盪不安之情勢，聯亞生技董事長王長怡急切與激動地表達對台灣民眾的心疼、對台灣醫療體系衝擊之擔憂。更令她著急的是明知UB-612為對抗此波疫情之強心劑，卻無法即時站上前線保護人民。

聯亞生技提到，目前市面採用之疫苗設計趕不上新冠病毒突變速率。根據全球論文數據可知，每追加一劑皆僅能提供短期之防護力，無法達到長效之保護力。聯亞UB-612疫苗設計之初即考量SARS-CoV-2（新冠病毒）為高度變異RNA病毒之特性，設計除了S蛋白外，另包含S2、M、N「極不易」突變之蛋白序列，加上聯亞20多年來已銷售50億劑之豬口蹄疫疫苗衍伸出之全方位B + T細胞疫苗設計用以對抗新冠病毒。

實證數據顯示由最初2020年原始武漢株至Alpha、Beta、Gamma、Delta至目前Omicron之BA.1、BA.2、BA.3等變異株，皆逃脫不了UB-612之設計範圍。甚為可惜此B + T全方位免疫反應之創新觀點，雖然獲WHO國際免疫橋接權威人士Stanly Plotkins教授等所推薦，但仍未取得台灣EUA以即時應用於疫情防控。爾後於UB-612疫苗臨床擴大（近4000人）及延伸（1400多人）試驗中，皆證實UB-612之次單位疫苗為全球最安全的疫苗技術，且於延伸性試驗證實其做為追加劑可誘導高力價中和抗體及強效的T細胞反應以應付各種變異株。

臨床研究成果已獲國際期刊《臨床研究期刊》（Journal of Clinical Investigation，JCI）刊登，並獲CEPI贊助執行美國FDA核准之多國多中心臨床三期試驗。另有多位台灣免疫學及公衛專家學者陸續參與接種UB-612臨床試驗，以實際行動肯定並支持聯亞UB-612疫苗「百毒不侵」之全方位設計。

聯亞生技指出，除了Omicron變異株外，目前已有其他Omicron亞變種BA.2.12.1、BA.4和BA.5於國際間悄然發生。以色列更近期示警Delta變異病毒將捲土重來，可能成為另一波危及台灣之病毒勢力。因高齡及亞健康族群急需安全有效之疫苗防護，台灣應即刻啟動另一波超前部屬，善用UB-612全球前衛之B + T細胞免疫設計，保障台灣世代健康。

聯亞生技董事長王長怡呼籲衛福部加速核准UB-612通過EUA，使UB-612即早加入抗疫陣線，讓對疫苗副作用恐懼者能有所新選擇，並願率先接種UB-612疫苗以消弭高危險族群對疫苗安全性之疑慮。另於台灣EUA取得後，聯亞生技將可立即供應200萬劑疫苗提供民眾接種，以深耕台灣之技術回饋社會，協助台灣渡過疫情難關。

（民視新聞網／綜合報導）